La válvula Navitor™ está indicada para implante transcatéter en pacientes con estenósis aórtica nativa severa sintomática que se consideran de riesgo quirúrgico alto o extremo.
El sistema de liberación FlexNav™ está indicado para el implante transfemoral o subclavio/axilar de la válvula Navitor™. El sistema de carga Navitor™ está indicado para cargar la válvula Navitor™ en el sistema de liberación FlexNav™.